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睿創生物Elisa試劑盒具體制備工藝流程

發表時間:2024-10-10

酶聯免疫分析試劑盒是一種常用的生物化學工具,用于檢測和量化液體樣本中的特定抗原或抗體。整個制備過程需要精確控制多個步驟,以確保試劑盒的靈敏度和特異性。



  酶聯免疫分析試劑盒的制備工藝包括抗原涂覆、阻斷、標準曲線制備、樣品處理、抗體結合、底物添加、反應停止以及測量與分析等步驟。具體如下:


抗原涂覆:


* 在這一步驟中,將需要檢測的抗原均勻地涂覆在微孔板表面上,通常采用吸附或共價結合的方式。然后,進行充分的洗滌,以去除未結合的抗原。

阻斷:


* 涂覆抗原后,加入非特異性蛋白質(例如牛血清蛋白、雞蛋白等),以阻斷未被抗原或抗體結合的表面。這可以減少假陽性反應和非特異性結合。

標準曲線制備:


* 根據需求,將一系列已知濃度的標準物質制備成不同濃度的標準溶液,用于后續的定量分析及計算。

樣品處理:


* 將待測樣品經過適當的前處理后,加入到已經涂覆有抗原的孔板中,使樣品中的目標物與抗原結合。

抗體結合:


* 首先加入與待測目標物相應的一抗(通常是標記有酶或熒光染料的抗體),使其與樣品中的目標物發生特異性結合。然后進行充分的洗滌,去除未結合的抗體。隨后加入與一抗相對應的二抗(通常是與酶結合的抗動物抗體),使其與一抗結合,進一步增強目標物的信號。

底物添加:


* 加入適當的底物,通過酶的催化作用產生可檢測的信號。不同的ELISA方法使用不同的底物和檢測系統,例如,酶可以催化底物的顏色變化、熒光發射等。

反應停止:


* 當信號的發展達到所需程度后,加入合適的反應停止劑,停止酶反應,并防止信號繼續擴大。

測量與分析:


* 使用相應的測量儀器(如酶標儀、熒光分析儀等)來測量反應產生的信號,并根據已知標準曲線計算出樣品中目標物的濃度或相對含量。


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